Licostrata 20 mg/g gel
hidroquinona
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 meses.
Contenido del prospecto
1. Qué es Licostrata y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Licostrata
3. Cómo usar Licostrata
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Licostrata
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Licostrata y para qué se utiliza
Licostrata contienehidroquinona como principio activo que actúa disminuyendo de forma gradual la
producción de exceso de melanina que causa las manchas oscuras de la piel.
Este medicamento está indicado en adultos y niños mayores de 12 años para la disminución del color de las
pequeñas manchas oscuras que se presentan ocasionalmente en la piel, como pecas y manchas que aparecen
por la edad.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Licostrata
Este medicamento es para uso cutáneo, por lo que debe aplicarlo exclusivamente sobre las manchas de la
piel. No debe ingerirlo.
No use Licostrata:
- Si es alérgico a la hidroquinona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
- Sobre una herida abierta
- Sobre la piel irritada
- Sobre mucosas o quemaduras solares
Advertencias y precauciones:
- Únicamente debe aplicar el producto sobre la piel intacta y en pequeñas superficies.
- Debe evitar el contacto del producto con los ojos y mucosas. Si se produce contacto accidental
con los ojos, debe lavárselos con abundante agua y consultar al médico. En caso de contacto
con los labios, puede notar un saboramargo y un ligero efecto anestésico en la zona.
- Debe protegerse del sol la zona tratada. Las zonas tratadas no deben exponerse al sol (aun
estando nublado) ni a lámparas de rayos ultravioleta (UVA). Es recomendable utilizar un
fotoprotector de alto índice de protección y aplicarlo cada 2 ó 3 horas durante el tiempo
de exposición solar.
- Este medicamento no se puede utilizarpara prevenir las quemaduras solares.
- Si usted tiene la piel muy oscura, puede que no observe los efectos del producto.
- Si usted tiene una piel sensible, la aplicación del producto puede producirle una reacción
alérgica. Para prevenirla, aplique una pequeña cantidad de producto en la parte interna del
antebrazo durante, al menos, 24 horas. Si observa que la zona está irritada,no utilice este
medicamento.
- En algunos casos las manchas no desaparecen totalmente con el tratamiento.
- La disminucióndel color de la mancha en la zona afectada de la piel no es inmediata y es sólo
temporal ya que, cuando se interrumpe el tratamiento, se reanuda la producción de melanina, y
el efecto puede mantenerse entre 2 y 6 meses después de terminar el tratamiento.
- En algunos casos puede aparecer un oscurecimiento o irritación temporal de la piel. Si persiste,
debe interrumpir el tratamiento.
Niños y adolescentes
No utilizar en menores de 12 años.
Uso de Licostrata con otros medicamentos
Comunique a su médico ó farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que
utilizar cualquier otro medicamento en la misma zona de la piel a tratar, incluso los adquiridos sin receta
médica.
No debe utilizar preparaciones de uso cutáneo con peróxidos (por ejemplo: agua oxigenada, peróxido de
benzoilo...) sobre la misma zona de la piel en la que está aplicando Licostrata, ya que puede producir
oscurecimiento temporal en la zona de la piel donde se han aplicado conjuntamente. En el caso de que esto
ocurra, debe interrumpir el uso de uno de estos medicamentos y lavar la zona de aplicación con un jabón
suave.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se ha establecido la seguridad de Licostrata en el embarazo humano. Por tanto este medicamento deberá
utilizarse en el embarazo y lactancia sólo cuando sea estrictamente necesario según criterio médico.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas.
Licostrata contiene etanol al 96 por ciento, propilenglicol (E-1520) y butilhidroxitolueno (E-321).
Este medicamento contiene 40 mg de propilenglicol (E-1520) en cada gramo de gel. El propilenglicol (E1520) puede provocar irritación en la piel.
Este medicamento contiene 175 mg de alcohol (etanol) en cada gramo de gel (17,5% p/p). Puede causar
sensación de ardor en piel lesionada.
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de
los ojos y membranas mucosas porque contiene butilhidroxitolueno (E-321).
3. Cómo usar Licostrata
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Licostrata es un medicamento de uso cutáneo, exclusivamente externo (sobre la piel).
Adultos y niños mayores de 12 años
Lave la zona afectada de la piel y séquela después.
Aplique una pequeña cantidad de producto 2 veces al día (mañana y noche) exclusivamente sobre la
mancha, hasta que obtenga el efecto deseado, para lo que pueden ser necesarias varias semanas de
tratamiento.
Lavar las manos con jabón después de aplicar el producto, ya que la hidroquinona puede producirmanchas
marrones en las uñas que desaparecen con el tiempo.
En ningún caso utilice el producto más de 6 meses.
Si no observa mejoría tras 2 meses de tratamiento, debe interrumpirlo y consultar al médico.
Aplique sobre la mancha un filtro solar de altofactor de protección o bien cubra la zona con ropa, ya que
debe proteger del sol la zona tratada de la piel mientras utilice el producto, así como después del
tratamiento, para evitar que las manchas vuelvan a aparecer.
Interrumpa la aplicación de Licostrata cuando desaparezcan las manchas.
Si estima que la acción de Licostrata es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.
Uso en niños y adolescentes
No administre este medicamento a niños menores de 12 años, debido a la ausencia de datos sobre seguridad
y eficacia en esta población.
Si usa más Licostrata del que debe
Debido a su uso externo, no esprobable que se produzcan cuadros de intoxicación.
En caso de ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Licostrata
No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe el tratamiento con la dosis
recomendada.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.
Los efectos adversos enumerados a continuación se clasifican de acuerdo a su frecuenciay a la
clasificación por órganos y sistemas.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): inflamación y enrojecimiento de la piel
(eritema) y escozor.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): piel más sensible. Si se utilizara en
tratamientos muy prolongados, podría darse una reacción de hiperpigmentación cutánea (manchas en la
piel), especialmente si se expone al sol la zona tratada.
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes): decoloración de la piel(leucodermia).
En tratamientos prolongados (más de 6 meses) y a altas dosis, se ha observado la aparición de
manchas asimétricas de color negro-azuladas principalmente en cara y cuello (ocronosis),
principalmente en individuos de raza negra.
Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe asu médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a
través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Licostrata
Mantener este medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantener el tubo perfectamente cerrado después de cada aplicación para protegerlo de la luz.
No utilizar Licostrata si se observa una coloración oscura, aunque esté dentro de la fecha de caducidad.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el tubo,
después de CAD.. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentosque no necesita en el PUNTO SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y delos medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Licostrata:
- El principio activo es hidroquinona. Cada gramo de gel contiene 20 miligramos de hidroquinona.
- Los demás componentes (excipientes) son: etanol al 96 por ciento, ácido glicólico, propilenglicol (E1520), poliquaternium-10, ácido kójico dipalmitato, hidróxido de amonio, ácido cítrico anhidro (E-330),
metabisulfito de sodio (E-223), sulfito de sodio heptahidrato (E-221), edetato de disodio,
butilhidroxitolueno (E-321), carbomera 941 y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Licostrata se presenta en forma de gel transparente con ligero olor alcohólico, en tubos de 30 gramos.
Titular de la autorización de comercialización
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A,
Carretera de Cazoña – Adarzo, s/n
39011 Santander (España)
Responsable de la fabricación
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.
Barrio Solía, nº 30
La Concha
Villaescusa
39690 SantanderCantabria
España